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CDC y FDA recomiendan pausa en el uso de vacuna Johnson & Johnson contra la covid-19

Por Redacción The LatinOH

Recomiendan una pausa en el uso de la vacuna Johnson & Johnson contra la covid-19 luego de seis casos reportados de trombosis de seno venoso cerebral (CVST), así lo dejaron saber este martes la doctora Anne Schuchat, directora adjunta principal de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), junto al doctor Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.

Según los datos obtenidos, hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen) en los Estados Unidos (EE.UU.). Al momento, Los CDC y la FDA están revisando los datos de seis casos notificados en EE. UU. de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en individuos después de recibir la vacuna.

«En estos casos, se observó un tipo de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST) en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia). Los seis casos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación. El tratamiento de este tipo específico de coágulo de sangre es diferente del tratamiento que normalmente se administra. Por lo general, se usa un medicamento anticoagulante llamado heparina para tratar los coágulos de sangre. En este contexto, la administración de heparina puede ser peligrosa y es necesario administrar tratamientos alternativos,» detalla la comunicación oficial enviada a los medios.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos.

«Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica conozca el potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulo sanguíneo,» añade la declaración.

Los directivos de los CDC y la FDA, exhortan a las personas que hayan recibido la vacuna J&J y que presenten dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación a comunicarse con su proveedor de atención médica. Además, solicitaron a los proveedores de atención médica que notifiquen los eventos adversos al Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas.

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